Отдел клинической фармакологии

Отдел клинической фармакологии в Центре функционирует с января 2007 года.

Основная задача отдела — повышение эффективности и безопасности клинического применения лекарственных средств.

В настоящее время в штате отдела клинической фармакологии 5 врачей:

• Заведующий отделом, врач-клинический фармаколог к.м.н., Загородникова Ксения Александровна
• Врач-клинический фармаколог Добрынина Нонна Валерьевна
• Врач-клинический фармаколог Мясникова Екатерина Михайловна
• Врач-клинический фармаколог Демиденко Ксения Валерьевна
• Врач-клинический фармаколог к.м.н. Моносова Карина Игоревна

Направления деятельности отдела:

1. Консультирование больных с целью рационализации проводимой фармакотерапии с учетом тяжести течения заболевания, состояния функциональных систем, генетических и возрастных особенностей, данных лекарственного фармакокинетического мониторинга.
2. Участие в курации больных, у которых диагностированы нежелательные реакции при применении лекарственных препаратов, или отмечена непредвиденная резистентность к проводимой фармакотерапии.
3. Участие в назначении лекарственных средств в следующих случаях:
   1. при назначении комбинаций лекарственных средств, усиливающих вероятность возникновения нежелательных реакций;
   2. при назначении антиконвульсантов, препаратов железа для внутривенного введения, назначении антимикробных средств;
   3. при назначении одному больному пяти и более наименований лекарственных средств одномоментно (в течение одних суток), или свыше десяти наименований за весь курс лечения;
   4. при назначении лекарств при заболеваниях, протекающих с нарушением функции почек, печени, и других состояниях, заведомо изменяющих фармакокинетику;
   5. при подозрении на наличие и(или) выявление фармакогенетических особенностей у больного
   6. при назначении лекарственных препаратов с низким терапевтическим индексом;
   7. при назначении лекарственных препаратов с ожидаемым риском развития серьезных нежелательных реакций, в том числе при беременности и в период кормления грудью.
4. Участие в формировании протоколов ведения и стандартов лечения больных.
5. Оказание организационно-методической помощи при проведении мониторинга безопасности и эффективности лекарственных препаратов.
6. Участие в разработке мероприятий по рационализации использования лекарственных средств, и контроле за ее выполнением;
7. Участие в разработке и реализации мероприятий по анализу рациональности использования лекарственных средств;
8. Определение показаний к проведению специальных лабораторных анализов, в т.ч. анализ концентраций лекарственных средств, фармакогенетический анализ, с целью персонализации лекарственной терапии, интерпретация данных, рекомендация терапии на их основе;
9. Участие в формировании ассортимента и объема лекарственного обеспечения, необходимого для осуществления лечебно-диагностической работы, и клинической апробации.
10. Осуществление информационной работы по вопросам применения лекарственных средств, их безопасности, лекарственным взаимодействиям, в т.ч. путем организации образовательных конференций, семинаров, консультаций по запросу.
11. Доведение до сведения врачей информацию о результатах анализа рациональности и безопасности применения лекарственных средств.
12. Проведение клинико-экономического анализа применения лекарственных средств;
13. Проведение фармакоэпидемиологического анализа;
14. Участие в организации системы поддержки принятия решений при назначении лекарственной терапии