Приоритетные направления исследований и полученные результаты

1. Разработаны новые технологии профилактики и лечения сердечной недостаточности на основе нейромодуляции.
2. Выявлены новые молекулярно-генетические причины развития наследственных заболеваний миокарда, которые могут быть мишенями для разработки персонифицированной терапии.
3. Изучена эпидемиология основных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний в популяции 4 регионов РФ, проведена оценка поражения органов-мишеней и наблюдение в динамике на протяжении нескольких лет, выявлены детерминанты плохого прогноза, выполнена оценка врожденных рисков полигенных заболеваний у жителей РФ для применения их в предсказательных моделях риска.
4. Разработаны подходы к выбору хирургических методов лечения аневризм и расширений аорты с учетом этиопатогенеза заболевания, а также выявлены молекулярно-генетических основы кальцификации аортального клапана и разработан новый неивазивного метода оценки активности кальцификации аортального клапана с использованием радиофармацевтического препарата 18F-NaF.
5. Разработаны и валидированы калькуляторы прогноза выживаемости больных сердечной недостаточностью с систолической дисфункцией левого желудочка.
6. Усовершенствованы подходы к лечению фибрилляции предсердий на основании данных общероссийской популяции пациентов с фибрилляцией предсердий.
7. Разработан подход к коррекции артериального давления и атриовентрикулярного проведения в сердце путем неинвазивной (чрескожной) стимуляции спинного мозга.
8. Разработаны персонализированные подходы к идентификации и стратификации сердечно-сосудистого риска у пациентов с семейной гиперхолестеринемией с использованием биомоделей атеросклероза и технологий редактирования генома.
9. Разработана модель бесконтактного окклюзионного плетизмографа для оценки вазомоторной реактивности.
10.Разработаны персонифицированные математические модели прогнозирования функциональной геометрии и обратного ремоделирования миокарда при интервенционной терапии хронической сердечной недостаточности с применением молекулярных и электрофизиологических методов исследования.

1. Разработаны математические модели и автоматизированные системы поддержки принятия решений для выбора тактики ведения больных с сердечно-сосудистой патологией и тиреотоксикозом различного генеза
2. Определены механизмы нарушений пубертатного развития и мужского гипогонадотропного гипогонадизма и разработаны новые подходы к лечению и профилактики. Предложен новый лекарственный препарат на основе новых технологий для лечения мужского гипогонадизма.
3. Уточнены молекулярно-генетические пути развития ожирения и реализации ответа на его медикаментозное и хирургическое лечение.
4. Разработаны новые методы диагностики нейроэндокринных опухолей гипофиза, поджелудочной железы, мозгового слоя надпочечников, околощитовидных желёз.
5. Определены предикторы развития гестационного сахарного диабета и оценено их влияние на плод.
6. Идентифицированы персонифицированные предикторы ответа на терапию антидиабетическими препаратами при сахарном диабете и на медикаментозные и хирургические методы лечения ожирении
7. Разработан новый лекарственный препарат для лечения и профилактики сенильного и постменопаузального остеопороза
8. Определены долгосрочные эффекты дефицита витамина D: персонифицированный подход к профилактике и терапии.
9. Оптимизирована тактика ведения и профилактика неблагоприятных исходов у беременных с нарушениями функции щитовидной железы.

1. Разработан метод лечения клостридиального колита с помощью энтеральной оксигенотерапии.
2. Разработана тест-система для выявления генов метициллинрезистентности и оценки их распространения среди различных видов стафилококков – возбудителей нозокомиальных инфекций.
3. Разработан метод диагностики и терапии новой нозокомиальной инфекции, обусловленной Candida auris.
4. Разработан новый подход для связывания и инактивации вируса SARS-CoV-2 в организме пациента с COVID-19 и экстракорпорально с использованием рекомбинантных генно-инженерных белков
5. Выявлены факторы риска тяжелого течения и плохого прогноза новой коронавирусной инфекции, разработана иммунологическая панель для оценки вероятности развития цитокинового шторма, определены генетические факторы развития летальных исходов и осложнений в постковидном период.
6. Предложена и внедрена в практику ингаляционная терапия препаратом сурфактанта тяжелой пневмонии, вызванной вирусом SARS-CoV-2
7. Определен спектр микрочастиц в различных биологических жидкостях в норме и при различных патологических состояниях инфекционного и неинфекционного характера в качестве потенциального биомаркера и мишени для терапевтических вмешательств.

1. Выявлены материнские и перинатальные факторы риска для новорожденных с некротизирующим энтероколитом. Разработан персонифицированный подход в тактике ведения новорожденных с врожденными пороками сердца с учетом особенностей микробиома кишечника.
2. Разработан нейросетевой алгоритм для ранней диагностики опухолей женской репродуктивной системы (рака шейки матки) на основе кольпоскопического скрининга.
3. Разработана схема персонализации ведения онкологических больных с целью сохранения фертильности.
4. Разработан регистр редких заболеваний и разработаны алгоритмы лабораторной генетической диагностики причин редких врожденных неизвестных патологий у детей.
5. Разработана тактика ведения беременных с наличием или отсутствием артериальной гипертензии в анамнезе для предотвращения развития тяжелой формы преэклампсии. Предложено использование растворимого эндоглина в качестве предиктора нарушений функционального состояния плода при тяжелой преэклампсии.

1. Разработана мультимодальная диагностическая технология для выявления нарушения структурно-функциональных связей головного мозга, маркеров повреждения и ишемии мозговой ткани и показателей нейропластичности у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями для определения новых терапевтических и профилактических стратегий и прогнозирования исхода болезни.
2. Разработан комплексный подход выбора тактики ведения и оценка риска прогрессирования функциональных нарушений у больных с хроническим нарушением сознания.
3. Разработаны новые технологий нейрореабилитации пациентов после хирургического лечения опухолей центральной нервной системы.
4. Разработан персонализированный подход в диагностике и тактике ведения больных фармакорезистентной эпилепсии (ФРЭ) на основании выявления новых патоморфологических и иммуногистохимических структурных изменений.

1. Создан новый радиофармпрепарат для диагностики метастатического рака предстательной железы [68Ga]BQ7812.
2. Разработан пептидный препарат RAS70 против мембранно-связанного Hsp70 на раковых клетках для таргетной интраоперационной диагностики злокачественных новообразований.
3. Выявлены новые мутации, ассоциированные с опухолями ЦНС у детей.
4. Разработана и оптимизирована скрининговая панель для анализа внеклеточных везикул плазмы крови у пациентов с лейкозами после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
5. Создана шкала риска недостижения полного цитогенетического ответа на терапии ингибиторами тирозинкиназ в третьей линии терапии хронической фазы хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). Создан регистр пациентов с бластными кризами ХМЛ
6. Разработан персонифицированный подход выбору тактики ведения пациентов с острым миелобластным лейкозом на основании оценки минимальной определяемой болезни.