Известный факт, что нейродегенеративные заболевания, например, болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона — это неизлечимые патологии, приводящие к прогрессирующей гибели нейронов, отвечающих за когнитивные (интеллектуальные) и моторные (двигательные) способности. По прогнозам — рост нейродегенеративных болезней в России может достичь 56 % к 2030 году и превысить эпидемиологический порог в 5 % населения страны к 2050 году. В настоящее время только деменция, вызванная в основном болезнью Альцгеймера, затрагивает более 50 миллионов человек во всем мире.
Сотрудники лаборатории нейрогенеза и нейродегенеративных заболеваний НЦМУ «Центр персонализированной медицины» в коллаборации с зарубежными коллегами с помощью анализа транскриптомов единичных клеток (single cell transcriptome analysis) впервые создали уникальный атлас экспрессии генов клеток нервного гребня и их последователей — дифференцированных клеток с высоким разрешением (7000—8000 генов на одну клетку). Учеными было показано, что поздние мигрирующие клетки нервного гребня и их потомки — ранние шванновские клетки-предшественники имеют сходные профили транскрипции и способны специализироваться в разные клеточные типы (глию, нейроны, нейроэндокринные клетки). Эти клетки могут рассматриваться в целом как новый клеточный материал для регенеративной медицины и, в том числе, как клеточный источник зрелых нейронов, в случае их потери при нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона.
Подробнее — на сайте НЦМУ «Центр персонализированной медицины».